의약품에 대한 환경 위험 평가

의약품의 잠재적 인 환경 영향을 평가하려면 의약품 개발 및 환경 테스트에 대한 전문 지식이 필요합니다. EAG Laboratories ' 인간 및 동물 용 의약품에 대한 환경 위해 평가 기능은 환경 데이터 및 지침을 제공합니다 테스트 및 타이밍 요구 사항을 충족해야합니다.

우리는 마약 개발을 돕습니다. 그들의 환경 영향을 평가하십시오.

제약 및 동물 보건 회사의 파트너 인 EAG는 광범위한 CMC 서비스를 통해 의약품 개발을 지원해온 오랜 역사를 가지고 있습니다. 우리는 환경 적 제출에 대한 글로벌 규제 요구 사항에 대해 깊이 이해하고 있으며 정확한 일정과 함께 평가 프로세스를 안내 할 수 있습니다.

의약품에 대한 환경 위험 평가 연구 :

적절한시기에 시작하십시오.

EAG Laboratories는 제출 지연을 방지하기 위해 최적의 시간에 시작할 수 있도록 도와줍니다. 환경 위험 평가 연구는 10 ~ 12 개월 또는 그 이상이 소요되므로 프로그램 관리자와 과학 고문이 성공적인 완료를 안내합니다.

화학 물질 등록 지원 분야에서 EAG의 업계 리더십은 최근에 Wildlife International, ABC Laboratories, PTRL West 및 PTRL Europe의 합병 전문 지식을 기반으로합니다. 환경 운명, 생태 독성학, 동물 / 식물 신진 대사 및 제품 화학과 관련된 연구에서 120 년 이상의 결합 된 실험실 경험을 통해 우리 과학자들은 양질의 데이터를 생성하기위한 올바른 실험을 설계하고 실행합니다.

Duane Huggett, PhD

Duane Huggett, PhD를 만나십시오!

Duane은 EAG Laboratories에 선임 과학 고문으로 합류하여 제약에 중점을 둔 환경 운명 및 독성학 컨설팅을 제공합니다. 위험 평가, 문헌 검토 / 비평 분석, 연구 설계 및 데이터 해석을 준비한 15 년의 경험을 보유한 Duane은 야생 동물의 내분비 (에스트로겐, 안드로겐 및 갑상선) 조절 및 생물 축적 평가와 관련된 심층적 인 전문 지식을 보유하고 있습니다. 그는 Bryan Brooks와 함께 환경 위험 평가 및 국제 규정에 대한 주제를 탐구하는 "환경, 현재 및 미래 관점에서의 인간 제약"의 편집자입니다.

환경에있는 인간적인 조제약

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