动态力学分析（DMA）

动态机械分析（DMA）是一种用于表征材料的技术，具体而言 聚合物. 它对样品施加位移并测量在受控温度环境中散装材料的机械响应。

可以设计动态力学分析测试条件来研究有机聚合物的整体力学性能，以帮助确定与以下方面有关的关键功能行为：

弹性：聚合物抗结构弹性导致的永久变形（恢复;刚度）

粘性反应：由于内部摩擦（阻尼）耗散机械能而导致的变形

DMA测试涉及选择适当的时间，温度，位移和频率条件来研究感兴趣的性质。 一些示例选择是：

• 频率扫描：可以指定频率以研究样品的机械行为作为振荡加载速率的函数。
• 温度斜坡或等温温度：精确加热和冷却允许研究作为温度函数的机械响应。
• 位移模式：
  • 用于薄膜和纤维的拉伸（拉伸）
  • 弯曲（弯曲）用于填充和结晶聚合物，热塑性聚合物，热固性树脂，弹性体。
• 受控力/位移：在施加瞬时力或位移距离后测量机械响应的非振荡测试。
  • 蠕变/恢复测试
  • 应力松弛试验
  • 力斜坡（杨氏模量，线性弹性模量） - “迷你拉伸试验机”

可通过选择测试条件测量的各种属性的示例：

• 存储模量
• 复杂模数
• 损失模数
• 谭三角洲
• 蠕变合规性
• 存储/丢失合规性
• 松弛模量
• 样品刚度
• 应力/应变
• 杨氏/线性弹性模量
• 过渡温度（例如Tg）
• 次要过渡（例如 β)

DMA的理想用途

• 测量聚合物的玻璃化转变温度（Tg），尤其是高填充热塑性塑料和刚性热固性塑料
• 确定材料特性从硬/刚性变为柔软/橡胶状的温度范围; 用于工艺设计的“粘弹性光谱”
• 塑料和热固性塑料的比较失效分析
• 加工前，后固化或物理老化前后弹性模量的差异
• 检测聚合物共混物或共聚物的相分离
• 零件在工作温度和负载下的尺寸稳定性
• 聚合物的阻尼能力：通过内部运动消耗能量; 韧性
• 时间 - 温度叠加（TTS）：研究改变频率对温度引起的聚合物变化的影响

我们的强项

• 小样本几何
• 提供各种可编程频率，力和温度参数
• 两种类型的力变化：振荡和线性
• 可编程温度：（1）加热和冷却斜坡，（2）等温

限制

• 几何均匀的试样
  例子：最大尺寸为L = 60 mm的矩形试样; W≤15毫米; T =≤5mm
• 薄膜尺寸范围：最大矩形试样 尺寸L = 30 mm; W≤8毫米; T≤2mm; ，也适用于分析小直径柔性管（例如医疗级）。
• 纤维尺寸范围：尺寸L = 30 mm; W = 5旦尼尔; 直径。 ≤0.8毫米

DMA技术规格

• 温度操作 从-150 – 600°C
• 温度上升 （加热/冷却）0.1 – 10°C /分钟
• 力范围： 0.0001到18 N.
• 频率范围：  0.01 - 200 Hz
• 动态样品变形范围： ±0.5至10,000微米